En este #OMFScienceWednesday tenemos el honor de presentar un nueva y estupenda adición a nuestro equipo, Michael Sikora. Michael presentó en el reciente Simposio de la Comunidad sobre la base molecular de EM/SFC a la Universidad de Stanford.
“Hice mi carrera en Biología con una opción en Genética para mi licenciatura al The Schreyer Honors College en la Universidad de Penn State. Allí me interesé por la genética de poblaciones, que utiliza secuencia de genomas para determinar la demografía de las poblaciones humanas. Mi tesis titulada “Modelando Historias Demográficas de Varones desde datos de cromosomas-Y por medio de mediciones genealógicas de forma estrella” se completó mayormente mientras trabajaba en el Instituto de Wellcome Trust Sanger en Hinxton, Inglaterra. En este trabajo, estimamos el índice de expansiones de poblaciones europeas y africanas basándonos en los datos de expansión de cromosomas-Y y encontramos un indice de expansión muy acelerado en la población europea durante la transición neolítica.
Después de mi licenciatura, fui al programa Genética de la Universidad de Stanford para obtener un doctorado. Allí me uní al laboratorio de Lars Steinmetz, un doctorado que estudió con Ron Davis. Buena parte de mi mi doctorado ha estudiado la intersección de tecnología y inmunología. Junto con Huang Huang, del laboratorio de Mark Davis, y Saiful Islam, desarrollamos un método para seleccionar células singulares basado en la expresión de un gen diana para la secuencia de transcriptoma entera de alta-resolución. Aplicamos este método a las células CD8+ T, primero haciendo screening para la secuencias del receptor de célula T (TCR) para seleccionar con precisión las células T que tienen expansión clonal.
Las células T del sistema inmune son células que pueden detectar células infectadas y matarlas. Ademas se expandirán clonalmente. Esto significa que la célula se duplica, incrementando las células especificas para una infección concreta. Sin embargo, esta respuesta es muy especifica y solo ocurriría si la célula T reconoce un antígeno. Trabajos iniciales ha mostrados esta expansión clonal se observa en niveles significativamente más altos en pacientes de EM/SFC comparado con personas sanas. Esto sugiere que el sistema inmune está activado en pacientes con EM/SFC.
Por tanto, en colaboración con Ron Davis, estamos aplicando nuestro screening de células individuales en el contexto de EM/SFC. Resultados preliminares sugieren que, en efecto, observamos activación incrementada del sistema inmune en pacientes con EM/SFC y que estas células T podrían estar matando células infectadas, o células sanas, como pasa en una enfermedad autoinmune. Resultados preliminares son prometedores pero aún están en su infancia, así que planificamos caracterizar más células del sistema inmune y elucidar los mecanismos que conduce a la expansión clonal de las células CD8+ T.
Estoy emocionado por ser parte del equipo de EM/SFC en Stanford y esperar contribuir a la caracterización de EM/SFC.”
Gracias Michael, para traer tu experiencia a EM/SFC y tus ganas a contribuir a la investigación que ayudará a millones con esta enfermedad.
Gracias a Teresa por la traducción.
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