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On connaît peu de choses sur les mécanismes qui causent le brouillard cérébral, l’intolérance Orthostatique et la tachycardie orthostatique posturale (OTOP) dans l’EM/SFC. Dans ce contexte, nous avons utilisé notre méthode antérieure avec un essai de stress spécifique pour identifier les biomarqueurs possibles qui pourraient être impliqués dans l’apparition ou la progression des symptômes associés aux instabilités vasculaires spécifiques identifiés ci-dessus.
Nous avons déterminé que la thrombospondine -1 (TSP-1) comme une cible thérapeutique potentielle dans l’EM/SFC. Un taux trop élevé de TSP-1 pourrait affecter le débit sanguin cérébral et provoquer entre autres un brouillard cérébral, tandis qu’une chute soudaine des niveaux de TSP-1 après l’effort pourrait contribuer aux instabilités vasculaires. De plus, le TSP-1 interagit avec des récepteurs membraneux spécifiques qui pourraient être bloqués de façon sélective pour atténuer certains des symptômes clés souvent rencontrés dans l’EM/SFC.
NOTRE HYPOTHÈSE
Nous proposons que l’élévation de la circulation de la thrombospondine -1 (TSP-1), une protéine multifonction, dans le sang puisse réduire le flux sanguin cérébral chez certaines personnes atteintes de l’EM/SFC. Ceci peut entrainer un brouillard cérébral et un Malaise après effort (MAE). À l’inverse, une diminution rapide des taux sanguins de TSP-1 chez certains patients souffrants de l’EM/SFC pourrait provoquer une hypotension entraînant une intolérance orthostatique ou même OTOP.
POURQUOI CETTE ÉTUDE EST IMPORTANTE POUR l’EM/SFC
Les instabilités vasculaires font partie d’un groupe de symptômes touchant plusieurs personnes avec l’EM/SFC. Les traitements actuels pour soulager ces symptômes sont limités et souvent peu efficaces pour l’EM/SFC. Une approche plus compréhensive au sujet du rôle du TSP-1 dans la physiopathologie de l’’EM/SFC pourrait mener à des traitements pharmacologiques plus efficaces.
NOS PRINCIPAUX RÉSULTATS
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