Bollettino invernale 2019

Unisciti a noi per dare il benvenuto a Chris Armstrong & altro

Grazie alle molte persone in tutto il mondo che hanno presentato delle sentite poesie e opere d’arte per la nostra prima gara di poesia e opere d’arte “Speranza e Cuore uniti per la ME / CFS”. Ti preghiamo di dedicare qualche minuto alle prossime settimane per leggere e visualizzare questi pezzi stimolanti e votare per il tuo preferito. Le votazioni saranno aperte fino al 1 ° marzo. Fai clic qui per visualizzare tutte le presentazioni.

Quest’anno non vedo l’ora di condividere con voi importanti progressi della nostra ricerca sulla ME / CFS attraverso l’aggiunta delle nostre attività finanziate ad Harvard, il nostro maggiore finanziamento della ricerca presso il centro di ricerca collaborativo di Stanford e il finanziamento di altre ricerche. Con te nei nostri cuori, siamo concentrati ad accelerare il ritmo per trovare risposte.

Attualmente stiamo offrendo speranza in oltre 100 paesi in tutto il mondo. Puoi aiutarci ad espandere la nostra rete per dare speranza e creare consapevolezza sulla ME / CFS invitando familiari, amici e contatti social media a iscriversi per ricevere le notizie OMF nelle loro caselle.

Grazie per far parte della famiglia OMF. Siamo tutti insieme in questo per una cura.

Con speranza per tutti,

Linda Tannenbaum
Founder & CEO/President

Christopher Armstrong, PhD, entra nel nostro gruppo OMF

Dovresti aver già sentito la nostra eccitante notizia che Chris Armstrong si è trasferito negli Stati Uniti e ha lavorato con il nostro team OMF come Intermediario Scientifico.

Chris è più noto per la sua ricerca che utilizza la metabolomica per osservare le alterazioni biochimiche nei pazienti di ME / CFS. Ha iniziato il suo lavoro nel campo all’Università di Melbourne, iniziando un progetto di dottorato di ricerca per applicare la metabolomica allo studio sulla ME / CFS e ha pubblicato il primo studio sulla metabolomica della ME / CFS su sangue e urina nel 2015. Siamo entusiasti di avere Chris che lavora con noi.

$1,700,000 dollari raccolti a fine anno grazie alle sfide dei donatori

Siamo estremamente grati alla famiglia Brill che, in onore del nipote che soffre di ME / CFS, ha donato generosamente $600.000 dollari alla fine dell’anno che, grazie anche a donazioni di pari ammontare abbinato, hanno portato con successo al totale di $ 1.700.000 con le loro sfide a donare altrettanto che sono state di ispirazione.

Ciò che ha ispirato la loro donazione, ha detto Brill, è stato che “Quanto prima il Dr. Davis ha un finanziamento significativo, tanto prima sarà in grado di ottenere una cura per ME / CFS”. Uno dei donatori che ha dato una cifra corrispondente ha condiviso che: “Stiamo facendo questo contributo nella speranza che nuove ricerche possano aiutare nostro nipote e tutti coloro che soffrono di questa malattia debilitante e molto sottofinanziata”.

Ringraziamo la generosa famiglia Brill e i nostri straordinari donatori per aver riconosciuto l’importanza di incoraggiare gli altri a unirsi al movimento OMF per porre fine alla ME / CFS.

Sostenitori e ricercatori sulla ME / CFS sfidano Washington

La OMF si unirà all’iniziativa “MEAction e Solve ME / CFS” per il loro Lobby Day on the Hill (Giornata di Lobbismo al Campidoglio). La nostra comunità si unirà e staremo insieme come se fossimo uno il 3 aprile e noi e molti volontari faremo visita ai membri del Congresso. Esci e unisciti a noi!

Immediatamente dopo il Lobby Day, l’OMF avrà una significativa presenza del gruppo di ricerca Trans-NIH sulla ricerca accelerata alla conferenza ME / CFS presso il campus NIH di Bethesda, Maryland, dal 4 al 5 aprile. Molti membri del nostro team scientifico parleranno a questa conferenza . Inoltre, la OMF sponsorizza il pranzo e le pause caffè in entrambi i giorni, al fine di consentire il tempo per maggiori opportunità di networking e collaborazione. Unitevi a noi e iscrivetevi per partecipare alla conferenza di persona o tramite Livestream.

Inoltre, il 3 aprile gli Istituti Nazionali di Sanità ospiteranno,  Pensando il futuro: un workshop per ricercatori giovani/a inizio carriera . Linda Tannenbaum parlerà in una tavola rotonda insieme ad altri finanziatori della ricerca no profit.

Simposio internazionale sulla ricerca sulla ME / CFS in Australia

Vogliamo ringraziare Emerg Australia per aver ospitato un importante simposio internazionale di ricerca sulla ME / CFS, sostenuto dai finanziamenti del Dipartimento della Sanità del governo australiano. Siamo onorati che diversi membri del nostro team scientifico, incluso il nostro direttore scientifico, Ronald W. Davis, PhD,  membri del comitato consultivo scientifico Jonas Bergquist, MD, PhD, e Wenzhong  Xiao, PhD, e il nostro intermediario  scientifico Christopher Armstrong, PhD , facciano delle presentazioni al prossimo Simposio internazionale sulla ricerca sulla ME / CFS a Victoria, in Australia, dal 12 al 15 marzo. Il nostro team è entusiasta di espandere le collaborazioni in tutto il mondo nell’ambito di questa conferenza. Leggi maggiori dettagli sul programma qui.

Il tour globale si espande in Danimarca

Il tour mondiale della OMF continuerà quest’estate. Linda Tannenbaum interverrà a Copenaghen, in Danimarca, il 2 giugno immediatamente dopo la conferenza ME “Invest in ME Research International” e il “Community Day” a Londra. Vogliamo ringraziare ME Foreningen (ME Association, Danimarca) per pianificare e ospitare questo evento.

Il secondo Momentum annuale di Maggio

Con Maggio, che è il mese della consapevolezza, le nostre attività May Momentum offrono opportunità per far crescere consapevolezza, impulso e supporto. Tieni d’occhio la tua casella di posta elettronica per notizie e modi per essere coinvolto.

La OMF ringrazia Mattia P. per la traduzione.